加齢性黄斑変性症などに有効性のある機能性表示食品などがあり、そういった製品を開発するための、目に対する有効性を評価する試験方法になります。福岡市内の病院と提携して実施した実績があります。
概要
試験概要
サプリメントを８週間試用した際の影響をプラセボと比較する。
被験物
試験食品およびプラセボ
被験者
健常成人約３０名（プラセボ約１５名、試験食品約１５名）
スケジュール例
１ヶ月目：手続き、入金確認、UMIN登録、調査準備
２ヶ月目：被験者募集、事前測定、被験物のお渡し
３ヶ月目：中間測定
４ヶ月目：事後測定
５ヶ月目：速報
6ヶ月目：報告書提出
評価方法
調節力
コントラス感度
質問紙
解析方法
ｔ検定および分散分析による統計解析
※統計解析の詳細は『科学的に効果があるとは？』をご参照下さい
費用
300～400万円
※受託費用の詳細は『受託費用』をご参照ください。
